NeuroLife推出可穿戴神经技术平台，助力脑卒中和脊髓损伤康复，并完成290万美元种子轮融资。
NeuroLife正式成立，致力于开发非侵入式神经技术和可穿戴康复解决方案，帮助脑卒中及脊髓损伤患者恢复肢体功能。与此同时，公司宣布完成290万美元种子轮融资，本轮融资由创始合作伙伴Battelle和The NeuroTech Institute（NTI）共同支持。
NeuroLife此次推出的核心产品是一款可穿戴式康复袖套，可通过读取肌肉和神经产生的电信号，识别用户的运动意图，并在康复训练过程中提供精准的电刺激辅助，以支持手部和上肢功能恢复。
脑卒中和脊髓损伤仍然影响着全球数百万患者。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，仅美国就约有780万名脑卒中幸存者。尽管康复治疗对于功能恢复至关重要，但许多患者仍难以获得高强度、个性化的康复训练服务。
NeuroLife表示，其平台旨在通过集成高密度神经肌肉信号采集、智能信号解码以及自适应电刺激技术，应对这一临床挑战。该系统能够将神经肌肉信号实时转化为反馈信息，为患者提供更加个性化的康复训练，并促进手部及上肢功能恢复。
NeuroLife首席执行官Jon Snyder表示： “NeuroLife代表着康复治疗模式发展的重要一步。我们的目标是打造一个非侵入式神经技术平台，通过更加个性化、更具响应性，并更符合人体自然运动方式的康复训练，帮助患者恢复手部和上肢功能。”
除康复应用外，该平台采用模块化设计，未来还有望拓展至神经肌肉分析及其他神经技术相关应用领域。
NeuroLife由Battelle与NTI通过战略合作共同创立。其中，Battelle将其自主研发的NeuroLife平台核心技术授权给新成立的NeuroLife公司进行产业化开发。
Battelle商业战略副总裁Matt McFarland表示： “Battelle长期致力于将科学创新转化为切实的社会价值。通过与NTI合作成立NeuroLife，我们正推动神经技术从基础科研迈向临床应用和商业化发展。NeuroLife不仅继承了Battelle严谨的科研能力，更打造出面向临床应用、真正服务患者的神经技术平台。”
此次获得的290万美元种子轮融资将用于支持NeuroLife下一阶段研发工作，推动其可穿戴平台获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。公司的发展规划包括开展临床验证、推进监管审批流程，并为未来产品商业化和规模化推广做好准备。
在持续推进产品研发的同时，NeuroLife还积极寻求与医疗器械企业、数字医疗机构以及临床研究合作伙伴开展合作，共同推进产品联合开发、试点项目实施及未来商业化落地。
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